法兰克福汇报：免费产前抽血筛查遗传基因缺陷在德国引发争议 是什么原因？

例如，Baldus 报告了来自荷兰的研究，该研究表明，寻找残疾或损伤的遗传迹象并为此目的检查整个基因组的测试对于非常罕见的染色体变化的错误率为 89%：“这意味着在 100 名妇女中，有 89 名妇女不必要地担心自己可能会生下残疾孩子。”

从 Scharf 和 Baldus 的角度来看，绝大多数 NIPT 会导致不确定性，而不是清晰度。“通过这种方式，NIPT 与产前诊断的目标相矛盾，产前诊断旨在为决策提供信息和依据，”Alexander Scharf 说。随着NIPT作为健康保险公司提供的服务的引入，该测试被正式提升并成为标准程序。Baldus 认为：如果此类测试是由团结社区资助的——就像健康保险公司承担费用的情况一样——那么国家就会发出一个非常明确的信息：“我们对尽可能多的女性使用这些测试感兴趣。”